Základní informace

Řešitel: RNDr. Karel Valeš, Ph.D.
Hlavní příjemce: Univerzita Hradec Králové
Spolupříjemce: NUDZ, Ústav molekulární genetiky AV​​​​​​​
Doba řešení: 1. 1. 2023 - 31. 12. 2025
Rozpočet celkem: 10 904 000 Kč
Rozpočet NUDZ: 3 527 000 Kč
Podpořil/a: Grantová agentura ČR

Anotace

Alzheimerova nemoc (AD) je v současné době fatální neurodegenerativní onemocnění a jedna z největších výzev 21. století ve zdravotnictví. Ačkoliv mnoho klíčových faktů je již známo o patogenezi a konceptu AD, jsou zde stále velké mezery především v oblasti terapie tohoto onemocnění. Podrobná analýza mozků pacientů s AD odhalila upregulaci mTOR signální dráhy v průběhu neurodegenerativního procesu. Navíc, nedávné studie poukázaly na fakt, že inhibice mTORu pomocí rapamycinu snižuje kognitivní deficit a redukuje hladiny amyloidního protein u modelových transgenních zvířat. V rámci daného projektu se chceme zaměřit na design, syntézu a biologické hodnocení nových centrálně aktivních mTOR inhibitorů. V druhé části projektu, in vivo experimenty, zahrnující hodnocení toxicity, farmakokinetiku a behaviorální testy nových sloučeniny, pomůžou odhalit, zda tento inovativní přístup se může stát nadějí pro další preklinický a potažmo i klinický výzkum v oblasti AD.